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首页/化工词典/1428327-31-4 N-((4-(4-苯基哌嗪-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-2-(苯硫基)烟酰胺

1428327-31-4 N-((4-(4-苯基哌嗪-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-2-(苯硫基)烟酰胺

中文名称: N-((4-(4-苯基哌嗪-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-2-(苯硫基)烟酰胺
英文名称: JNJ-47965567
CAS号
分子式: C₂₈H₃₂N₄O₂S
分子量: 488.64
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: N-((4-(4-苯基哌嗪-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-2-(苯硫基)烟酰胺
英文名: JNJ-47965567
CAS号: 1428327-31-4
分子式: C28H32N4O2S
分子量: 488.64
中文别名: 化合物JNJ-47965567

英文别名

N-((4-(4-Phenylpiperazin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-(phenylthio)nicotinamide; MFCD28334214; 2-(phenylthio)-N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-1-piperazinyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-pyridinecarboxamide; N-{[4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-2-(phenylsulfanyl)nicotinamide; Jnj-47965567; N-[[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)oxan-4-yl]methyl]-2-phenylsulfanylpyridine-3-carboxamide; JNJ 47965567; N-{[4-(4-Phenylpiperazin-1-Yl)oxan-4-Yl]methyl}-2-(Phenylsulfanyl)pyridine-3-Carboxamide; JNJ-479655; P2X Antagonist III; antagonist JNJ47965567; N-[[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)tetrahydropyran-4-yl]methyl]-2-phenylsulfanyl-pyridine-3-carboxamide

物化属性

CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: Yes
CYP2D6抑制剂: Yes
CYP3A4抑制剂: Yes
LogP: 6.50
LogS (Ali): -5.85
LogS (ESOL): -5.49
LogS (SILICOS-IT): -8.31
MLOGP: 2.94
P-糖蛋白底物: Yes
SILICOS-IT LogP: 4.09
WLOGP: 3.57
XLOGP3: 4.39
XLogP3-AA: 4.4
iLOGP: 3.59
储存条件: 2-8°C，干燥，密封
分子量: 488.6 g/mol
单同位素质量: 488.22459745
可旋转键数量: 7
合成可及性: 3.51
复杂度: 653
外观: 白色至米色粉末
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.670
拓扑极性表面积: 83 Å²
氢键供体数量: 1
氢键受体数量: 4
沸点: 690.1±55.0 °C (760 mmHg)
溶解度: DMF:30.0 mg/mL (最大浓度); 61.39 mM (最大浓度); DMSO:59.62 mg/mL (最大浓度); 122.01 mM (最大浓度); DMSO-PBS (pH 7.2, 1:3):0.25 mg/mL (最大浓度); 0.51 mM (最大浓度); 乙醇:12.5 mg/mL (最大浓度); 25.58 mM (最大浓度)
生物利用度评分: 0.55
皮肤渗透系数Log Kp: -6.16 cm/s
类药性: 3.0
精确质量: 488.22459745
脂溶性吸收: High
蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg (25 °C)
血脑屏障穿透性: No
闪点: 371.2±31.5 °C

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany: WGK 3。存储类别: 11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为P2X7靶点研究工具，体外实验显示其对人血、人单核细胞和大鼠小胶质细胞的pKi分别为7.9、8.7和7.1；体内实验中，雄性SD大鼠皮下注射30mg/kg和100mg/kg，100mg/kg剂量显著抑制IL-1β释放。

医药