1410880-22-6 3-(4-(二甲基氨基)丁-2-烯胺基)-N-(3-甲基-4-((4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)苯甲酰胺

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。海关编码:2933599590。存储类别:11 - 可燃固体。

作为不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为4.7 nM、18.7 nM和1 nM，对MNK2、Fms选择性高10倍以上，对c-Kit、Met、PDGFRβ无抑制作用；体外研究中抑制HeLa和A375细胞中c-Jun的磷酸化，EC50分别为486 nM和338 nM，与IRAK1、PIK3C3、PIP4K2C和PIP5K3结合提高选择性和消除率，对JNK2的抑制需Cys116参与，采用L形I型结合构象接入ATP结合位点边缘的Cys154。

医药

路线1：基于imatinib结构的合成

• 关键结构区域：构建1,4-双苯胺和1,3-氨基苯甲酸结构区域；引入N,N-二甲基丁烯乙酰胺共价结合靶点Cys154；采用L形I型结合构象接入ATP结合位点边缘的Cys154。
• 反应机制：通过丙烯酰胺激酶抑制剂表达库筛选，利用KinomeScan方法确定JNK激酶抑制活性，与JNK亚型共价结合引起电泳迁移延迟。