1928-76-3 9-苄基-6-氯-9H-嘌呤

吞咽有害，皮肤刺激，严重眼刺激，可能导致呼吸道刺激。需采取防护措施：避免吸入、皮肤接触和误食，接触后立即用大量水冲洗，误食后催吐并就医。储存于密闭容器，远离食品和饮料。

9-苄基-6-氯-9H-嘌呤主要作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与合成。

医药

路线1：微波辅助法

• 步骤: 向尿嘧啶（0.056g，0.5mmol）和NaOH（0.014g，0.6mmol）在纯H₂O（2mL）中的混合物中加入烯丙基溴（0.052mL，0.6mmol）；将混合物置于微波反应器中，在0-400W（内部温度100℃）下照射10分钟；反应完成后，减压浓缩，柱色谱纯化（EtOAc-环己烷9:1）得产物，收率82%。
• 条件: 100℃，微波照射10分钟，NaOH水溶液体系，柱色谱纯化（EtOAc-环己烷9:1）。
• 收率: 82%。
• 参考文献: [1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2016, 35(2), 76-82；[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 39(5), 433-447；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, 31(3), 606-612；[4] Tetrahedron Letters, 2014, 55(18), 2929-2931；[5] Dalton Transactions, 2014, 43(26), 9838-9842；[6] Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017, 114(16), E3178-E3187。

路线2：微波辅助法（尿嘧啶为原料）

• 步骤: 向尿嘧啶（0.056g，0.5mmol）和NaOH（0.014g，0.6mmol）在去离子水（2mL）中的混合物中加入溴化苄（0.052mL，0.6mmol）；微波反应器中0-400W（内部温度100℃）照射10分钟；减压浓缩后柱色谱纯化（EtOAc-环己烷9:1）得产物，收率82%。
• 条件: 100℃，微波照射10分钟，NaOH水溶液体系，柱色谱纯化（EtOAc-环己烷9:1）。
• 收率: 82%。
• 参考文献: [1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2016, 35(2), 76-82；[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 39(5), 433-447；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, 31(3), 606-612；[4] Tetrahedron Letters, 2014, 55(18), 2929-2931；[5] Dalton Transactions, 2014, 43(26), 9838-9842；[6] Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017, 114(16), E3178-E3187。

路线3：DMF溶剂法（6-氯嘌呤为原料）

• 步骤: 6-氯嘌呤（2.00g，12.94mmol）加入25mL单颈烧瓶，加8mL DMF，室温搅拌；加入碳酸钾（3.58g，25.88mmol），室温搅拌0.5h；滴加氯化苄（3.28g，25.88mmol），24h反应；反应结束后倒入烧杯，饱和氯化铵洗涤，二氯甲烷萃取3次，无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发DMF，柱色谱纯化（乙酸乙酯:石油醚1:2）得白色固体，收率63.2%。
• 条件: 20℃，DMF体系，碳酸钾催化，24h反应，柱色谱纯化（乙酸乙酯:石油醚1:2）。
• 收率: 63.2%。
• 参考文献: [1] Patent: CN108892668, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030。