18826-29-4 5,12-双(苯基乙炔基)并四苯

该物质具有皮肤刺激（类别2）、严重眼刺激（类别2）和呼吸道刺激（单次暴露，特定目标器官毒性）的危险。GHS警示语：H315（皮肤刺激）、H319（严重眼刺激）、H335（呼吸道刺激）。防护措施：P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501。TSCA已列管。

5,12-双(苯乙炔基)并四苯为苯类衍生物，可用作医药中间体，用于实验室研发过程和化工医药研发过程中。

有机合成中间体; 医药中间体

路线1：

• 步骤: 向11.5g（0.50摩尔）的氨基化锂的600ml悬浮液加入51.0g（0.50摩尔）无水二恶烷，加热回流2小时；加入52.0g（0.50摩尔）的9,10-蒽醌，加热回流16小时；冷却后用1升0.5M氯化铵水溶液处理，滤出产物并用水洗涤，乙腈重结晶。
• 条件: 加热回流（2小时、16小时），220℃（熔点M.P.206-207）。
• 收率: 47%。

路线2：

• 步骤: 将5克9,10-二羟基-9,10-双（苯基乙炔基）9,10-二氢蒽溶于50毫升二恶烷中。
• 步骤: 由100毫升中的14.85克（0.146摩尔）的苯乙炔和2.80克（0.122摩尔）的酰胺锂制得苯乙炔锂，在150毫升0.83二恶烷中加入15.7克0.25（0.061摩尔）的5,12-萘并苯醌，回流4小时，冷却后用3.50ml的0.5M氯化铵水溶液处理，苯重结晶。
• 条件: 回流4小时，M.P.216.5-218℃（分解）。
• 收率: 57%。

路线3：

• 步骤: 在200毫升29克氯化亚锡溶液中，缓慢加入50ml乙酸水溶液中的14.4g5,12-二羟基-5,12-双-（苯基乙炔基）-5,12-二氢萘，并入二恶烷，室温搅拌2小时，稀释至1,500ml，苯重结晶。
• 条件: 室温搅拌2小时，M.P.216.5-218℃（分解）。
• 收率: 63%。