178964-53-9 (S)-9-氟-3-甲基-10-(4-甲基哌嗪-1-基)-2H-[1,4]恶嗪并[2,3,4-ij]喹啉-7(3H)-酮

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:WGK 3；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:急性毒性 类别4 经口；呼吸道致敏物 类别1；皮肤致敏物 类别1。

化学合成；生命科学。左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，该物质作为左氧氟沙星的工艺杂质，对其杂质研究具有参考价值。

医药

路线1：左氧氟沙星杂质F制备

• 原料与投料量：左氧氟沙星0.03mol（质量10.83g）
• 反应步骤：
  1. 水解：将左氧氟沙星放入耐压反应瓶，加入1mol/L盐酸溶液1000ml，60～80℃搅拌溶解后，120℃、0.3Mpa加热50小时；
  2. 蒸干：溶液于100℃水浴蒸干，使HCl挥发完全，得残渣9.45g；
  3. 粗品1制备：残渣加100倍重量乙醇-丙酮（2:1）混合溶剂，80℃加热溶解、过滤，滤液浓缩至2/3，4℃静置2小时析出晶体，过滤洗涤后合并滤液，重复浓缩、静置、过滤、洗涤步骤3次，得粗品1；
  4. 粗品2制备：粗品1加150倍混合溶剂，60℃加热溶解、过滤，滤液浓缩至2/5，4℃静置2小时析出晶体，过滤洗涤后合并滤液，重复浓缩、静置、过滤、洗涤步骤3次，得粗品2；
  5. 精制：重复步骤4 1-2次，得左氧氟沙星杂质F 8.3g，产率87%。