1815580-06-3 N-羟基-4-(2-甲氧基-5-(甲基(2-甲基喹唑啉-4-基)氨基)苯氧基)丁酰胺
词条详情加载中…
词条详情加载中…
用途与制备
SKLB-23bb是具有口服生物利用度的选择性HDAC6抑制剂,IC50<100 nM(细胞实验),可破坏微管活性;在多种实体瘤和血液肿瘤细胞系中低亚摩尔水平有细胞毒性,对实体瘤更有效,抗肿瘤活性独立于HDAC6,可与β-tubulin秋水仙碱位点结合抑制微管聚合,阻滞细胞周期G2-M期并诱导凋亡;体内实体瘤模型中口服给药有效抑制肿瘤生长,药代动力学特性良好且具口服活性。
医药