1800398-38-2 纳波拉非尼布

中文名称: 纳波拉非尼布
英文名称: Naporafenib
CAS号
分子式: C₂₅H₂₅F₃N₄O₄
分子量: 502.49
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 纳波拉非尼布
英文名: Naporafenib
CAS号: 1800398-38-2
分子式: C25H25F3N4O4
分子量: 502.49
中文别名: N-(3-(2-(2-羟基乙氧基)-6-吗啉吡啶-4-基)-4-甲基苯基)-2-(三氟甲基)异烟酰胺; LXH254; 化合物LXH254; N-[3-[2-(2-羟基乙氧基)-6-(4-吗啉基)-4-吡啶基]-4-甲基苯基]-2-(三氟甲基)-4-吡啶甲酰胺; N-[3-[2-(2-羟基乙氧基)-6-(4-吗啉基)-4-吡啶基]-4-甲基苯基]-2-(三氟甲基)异烟酰胺
英文别名: N-(3-(2-(2-Hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)isonicotinamide; LXH254; LXH-254; LXH 254; Pan-raf inhibitor LXH254; ERAS-254; N-[3-[2-(2-hydroxyethoxy)-6-morpholin-4-yl-4-pyridinyl]-4-methylphenyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide; N-[3-[2-(2-hydroxyethoxy)-6-morpholin-4-ylpyridin-4-yl]-4-methylphenyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide; N-(3-(2-(2-hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide; LXH254 free base; N-{3-[2-(2-hydroxyethoxy)-6-(morpholin-4-yl)pyridin-4-yl]-4-methylphenyl}-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide; N-[3-[2-(2-Hydroxyethoxy)-6-(4-morpholinyl)-4-pyridinyl]-4-methylphenyl]-2-(trifluoromethyl)-4-pyridinecarboxamide; NVP-LXH254; pan-RAF Kinase Inhibitor LXH254; Raf Family Kinase Inhibitor LXH254; N-[3-[2-(2-hydroxyethoxy)-6-morpholino-4-pyridyl]-4-methyl-phenyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide; N-[3-[2-(2-Hydroxyethoxy)-6-morpholino-4-pyridyl]-4-methylphenyl]-2-(trifluoromethyl)isonicotinamide

物化属性

ESOL LogS: -4.77
LogP: 3.54
LogS: -4.94
MLOGP: 2.14
SILICOS-IT LogP: 4.4
SILICOS-IT LogS: -7.94
WLOGP: 4.51
XLOGP3: 3.23
XLogP3-AA: 3.2
iLOGP: 3.4
分子量: 502.5 g/mol
单同位素质量: 502.18278978 Da
可旋转键数量: 7
外观: 米白色至浅黄色结晶固体或粉末
密度: 1.353±0.06 g/cm³ (Predicted)
拓扑极性表面积: 96.8 Å²
摩尔折射率: 129.84
氢键供体数量: 2
氢键受体数量: 9
沸点: 601.9±55.0 °C (Predicted)
溶解度: 0.00861 mg/ml ; 0.0000171 mol/l
皮肤渗透系数: -7.07 cm/s
精确质量: 502.18278978 Da
酸度系数(pKa): 10.86±0.70 (Predicted)

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品，海关编码为2934999090

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为II型ATP竞争性抑制剂，抑制BRAF和CRAF激酶活性，高选择性；在具有BRAFV600突变的肿瘤模型中，抑制MAPK信号活性，抑制突变N-和KRAS驱动的信号，抑制RAF单体或二聚体，口服生物有效性，在多种细胞系和人源原发性肿瘤移植瘤模型中引起肿瘤消退。

医药

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