未明确提及具体用途，主要作为中间体用于相关医药合成。
医药
路线1：以2,4-二羟基喹唑啉-7-羧酸甲酯为原料合成
- 步骤: 向250 mL烧瓶中加入2,4-二羟基喹唑啉-7-羧酸甲酯，随后加入POCl3（76 mL）和PCl5（12.1 g，58.1 mmol）；氮气保护下加热回流过夜，反应完成后减压蒸馏除去过量POCl3，残余物与甲苯共沸除尽POCl3得橙色固体；将固体溶于DCM（50 mL），缓慢加入饱和NaHCO3（300 mL）搅拌；双相溶液用DCM（100 mL）和水（30 mL）稀释，室温搅拌1小时；加入DCM（500 mL），分液，水层用DCM（3×100 mL）萃取，合并有机相，MgSO4干燥、过滤、浓缩得橙色固体；经Biotage 65快速色谱（DCM-3% MeOH/DCM洗脱，3.5 L）纯化得白色固体产物。
- 条件: 氮气保护；加热回流过夜；室温搅拌1小时；DCM-3% MeOH/DCM洗脱。
- 收率: 59%（4.4 g）。
- 参考文献: Patent: WO2007/125405, 2007, A2, Page/Page column 20; 48-49; 54。
