作为医药中间体或活性成分,用于相关药物研发与生产。
医药
路线1:以(R)-5-(叠氮基甲基)吡咯烷-2-酮(CAS:173336-98-6)为原料
- 步骤: 向150mg(1.07mmol)的(R)-5-(叠氮基甲基)吡咯烷-2-酮的MeOH溶液中加入Pd/C,转移至高压釜,脱气三次后充入30psi H₂,室温搅拌30分钟,过滤除去催化剂,减压浓缩滤液。
- 条件: 氢气(H₂)、甲醇(MeOH)、钯/碳(Pd/C)催化剂、20℃(室温)、30psi压力、0.5小时反应时间。
- 收率: 75%(得到92mg目标产物)。
- 表征: LRMS(M+H⁺)m/z 115.1。
- 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, #13, p. 3902-3914;[2] Patent: WO2008/16643, 2008, A2 (Page/Page column 245-246);[3] Tetrahedron, 1995, vol. 51, #48, p. 13309-13320。
路线2:以化合物(CAS:173828-76-7)为原料
- 步骤: 将(R)-5-(叠氮基甲基)吡咯烷-2-酮(150mg,1.07mmol)溶于甲醇中,加入钯/碳催化剂,转移至高压釜,脱气三次后充入30psi H₂,室温搅拌30分钟,过滤并减压浓缩滤液。
- 条件: 氢气(H₂)、甲醇(MeOH)、钯/碳(Pd/C)催化剂、室温、30psi压力、30分钟反应时间。
- 收率: 75%(得到92mg目标产物)。
- 表征: LRMS(M+H⁺)m/z 115.1。
- 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, #13, p. 3902-3914;[2] Patent: WO2008/16643, 2008, A2 (Page/Page column 245-246);[3] Tetrahedron, 1995, vol. 51, #48, p. 13309-13320。