1676-90-0 (S)-4-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码29241990，存储类别11 - 可燃固体。

叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯可用于制备高选择性凝血酶抑制剂，也用于制备硫肽和硫酰化剂。

化学合成；生命科学

路线1：

• 步骤：以L-天冬氨酸-4-叔丁酯为原料，在三乙胺/甲醇条件下与二碳酸二叔丁酯反应进行Boc保护，制备目标化合物叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯。
• 条件：三乙胺；甲醇；二碳酸二叔丁酯。
• 产率：100%（注：此处产率可能为目标化合物整体收率，具体步骤收率需参考原始文献）。 参考文献：[1] 相关文献（具体文献信息见原始输入）。 路线2（合成路线1）：
• 步骤：1. 制备（Boc）₂-Asp（Ot-Bu）-OH（VII-a）：将Boc-Asp（Ot-Bu）-OH（Va）的α-羧酸酯化成苄基酯（VI（a）），然后在DMAP存在下与Boc₂O反应；2. 氢化脱保护苄基酯基得到（VIII-a）；3. 用Vilsmeier盐保护的氨基酸（VIII-a）在乙腈中通过DMF和草酰氯的盐形成进行环化得到化合物（II-a）。
• 条件：1,4-二氧六环；水；三乙胺；DMAP；Boc₂O；乙腈；DMF；草酰氯。
• 产率：90%（环化步骤）。
• 参考文献：[1] Patent: US2010/16631, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 15, p. 4975 - 4978；[3] Patent: WO2017/24009, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0652；[4] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 5, p. 283 - 287；[5] Bioorganicheskaya Khimiya, 1999, vol. 25, # 5, p. 323 - 328。