1675-66-7 阿地米屈

运输方式为冰袋运输，危险性质为非危险化学品

化学合成；作为十六酰胺乙醇（PEA）类似物，具有抗炎活性，靶点为NF-κB、COX-2、PPARγ；体外研究显示其可降低NF-κB转位、COX-2及p-ERK表达，减少促炎细胞因子释放，降低硝基酪氨酸和聚(ADP)核糖在结肠的发生率；体内研究表明，腹腔注射10mg/kg Adelmidrol可显著减轻DNBS诱导的结肠炎的宏观和组织学损伤，降低体重下降，减少中性粒细胞浸润（通过降低髓过氧化物酶活性）。

医药