未明确提及具体用途，仅通过合成信息推测可能用于医药相关领域。
医药
路线1：
- 步骤: 将N-（（1H-咪唑-4-基）甲基）-N-苄基-2-氯乙胺二盐酸盐（46.2g，~95mmol）悬浮在无水乙腈（900mL）中，加入三乙胺（46.1mL，331mmol），混合物回流过夜；冷却后浓缩，用二氯甲烷和饱和碳酸钠水溶液稀释，萃取得到粗产物，经柱色谱法（甲醇的乙酸乙酯梯度洗脱）纯化得到标题化合物（橙色固体，12.7g）。
- 条件: 氮气氛围；回流；柱色谱（甲醇的乙酸乙酯梯度洗脱）
- 收率: 12.7g
- 参考文献: Patent: WO2015/91795, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 35
