163768-50-1 澳瑞他汀 F

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品

化学合成；作为抗体偶联药物中的毒素分子（MMAF类似物），具有抗肿瘤活性，通过阻止微管蛋白聚合抑制细胞分裂，用于体外研究及ADC药物开发。

医药

多步酰胺化合成路线

• 步骤: 涉及多个手性中心（如(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-2-(二甲基氨基)-3-甲基丁酰胺基)-N,3-二甲基丁酰胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚酰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺基)-3-苯基丙酸的构建，通过逐步引入酰胺键和手性基团实现；
• 条件: 需控制手性中心构型（如(2R,3R)、(3R,4S,5S)等），使用特定保护基策略及偶联试剂（如EDCI、HATU等）；
• 收率: 未明确提及，需参考具体文献或实验数据。