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首页/化工词典/1627676-59-8 PFI-2

1627676-59-8 PFI-2

中文名称: PFI-2
英文名称: PFI-2
CAS号
分子式: C₂₃H₂₅F₄N₃O₃S
分子量: 499.52
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: PFI-2
英文名: PFI-2
CAS号: 1627676-59-8
分子式: C23H25F4N3O3S
分子量: 499.52
中文别名: 8-氟-1,2,3,4-四氢-N-[(1R)-2-氧代-2-(1-吡咯烷基)-1-[[3-(三氟甲基)苯基]甲基]乙基]-6-异喹啉磺酰胺; 化合物PFI-2; PFI2; PFI 2; (R)-PFI-2

英文别名

6-Isoquinolinesulfonamide, 8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-N-[(1R)-2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)-1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethyl]; 8-Fluoro-N-{(2R)-1-oxo-1-(1-pyrrolidinyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanyl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinesulfonamide; (R)-Pfi-2; 8-fluoro-N-[(2R)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-yl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide; 8-fluoro-N-((2R)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-yl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide; (R)-8-Fluoro-N-(1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide; 8-Fluoro-N-{(2r)-1-Oxo-1-(Pyrrolidin-1-Yl)-3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propan-2-Yl}-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-6-Sulfonamide; 8-fluoro-N-[(1R)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide

物化属性

LogP: 3.55
XLogP3-AA: 3.3
储存条件: 2-8℃
分子量: 499.5 g/mol
单同位素质量: 499.15527549 Da
可旋转键数量: 6
密度: 1.371±0.06 g/cm³
形态: 固体
折射率: 1.566
拓扑极性表面积: 86.9 Å²
氢键供体数量: 2
氢键受体数量: 9
水溶解性: 几乎不溶 (0.06 g/L) (25 °C)
沸点: 642.7±65.0 °C (760 mmHg)
溶解度: DMSO中≥50 mg/mL；温和加热和超声波下，水中≥1.51 mg/mL；乙醇中≥8.12 mg/mL
精确质量: 499.15527549
蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 8.95±0.20 (Predicted)
闪点: 342.5±34.3 °C

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。GHS分类：急性经口毒性4级（100%），警示语句H302（吞咽有害），预防措施P264、P270、P301+P317、P330、P501。

生产及用途

用途与制备

作为强效、有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，K i (app)和IC50分别为0.33 nM和2 nM，对其他甲基转移酶和非后生靶点选择性高1000倍；体外研究中(R)-PFI-2对人SETD7抑制活性比(S)-PFI-2高500倍，可影响Hippo通路信号中Yes相关蛋白定位和拟表型Setd7基因缺失。

生命科学

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