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首页/化工词典/161814-49-9 安普那韦

161814-49-9 安普那韦

中文名称: 安普那韦
英文名称: Amprenavir
CAS号
分子式: C₂₅H₃₅N₃O₆S
分子量: 505.63
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 安普那韦
英文名: Amprenavir
CAS号: 161814-49-9
分子式: C25H35N3O6S
分子量: 505.63
中文别名: 氨普那韦; 安瑞那韦; (S)-四氢呋喃-3-基((2S,3R)-4-(4-氨基-N-异丁基苯磺胺基)-3-羟基-1-苯基丁烷-2-基)氨基甲酸酯

英文别名

VX-478; Vertex; (3S)-tetrahydro-3-furyl N-[(1S,2R)-3-(4-amino-N-isobutylbenzenesulfonamido)-1-benzyl-2-hydroxypropyl]carbamate; (3S)-Tetrahydro-3-furanyl hydrogen [(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino}-3-hydroxy-1-phenyl-2-butanyl]carbonimidate; (3S)-Tetrahydro-3-furanyl [(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino}-3-hydroxy-1-phenyl-2-butanyl]carbamate; [(1S,2R)]-[3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic Acid (3S)-tetrahydro-3-furanyl Ester; Agenerase; Prozei; carbamic acid, [(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3S)-tetrahydro-3-furanyl ester; [(3S)-oxolan-3-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate; 141W94; (3S)-Tetrahydrofuran-3-yl [(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino}-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate; 4-Amino-N-((2syn,3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxycarbonylamino)-butyl)-N-isobutylbenzene Sulfonamide; Vertex VX478; KVX-478; Angenerase

物化属性

BBB渗透性: No
BCS分类: 2
Brenk警报数: 1.0
CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: Yes
CYP3A4抑制剂: Yes
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Defined Atom Stereocenter Count: 3
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Fraction Csp3: 0.48
GI吸收: Low
Ghose规则符合度: None
HBondAcceptorCount: 8
HBondDonorCount: 3
Henry's Law常数: 1.6×10⁻²³ atm·m³/mol (25 °C, Estimated)
Isotope Atom Count: 0
Leadlikeness: 2.0
Lipinski规则符合度: 1.0
Log K p (皮肤渗透): -7.33 cm/s
LogP: 4.68
LogS (Ali): -5.48
LogS (ESOL): -4.19
LogS (SILICOS-IT): -5.55
MLOGP: 1.14
Muegge规则符合度: 0.0
Num. H-bond acceptors: 7.0
Num. H-bond donors: 3.0
Num. rotatable bonds: 12
P-糖蛋白底物: Yes
PAINS警报数: 0.0
PSA: 139.57 Å²
RotatableBondCount: 12
SILICOS-IT LogP: 1.78
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Veber规则符合度: 1.0
WLOGP: 3.49
XLogP3: 2.89
XLogP3-AA: 2.9
iLOGP: 3.46
分子量: 505.6 g/mol
单同位素质量: 505.22465702
可旋转键数量: 12
合成可及性: 4.98
复杂度: 745
外观: 白色至米色粉末，灰白色至淡黄色
密度: 1.3±0.1 g/cm³
形式电荷: 0
折射率: 1.602
旋光度: [α]/D +8 to +12°, c = 0.5 in methanol
氢键供体数量: 3
氢键受体数量: 8
水溶解性: DMSO中可溶，20 mg/mL，澄清
沸点: 722.5±70.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.0325 mg/mL；0.0000644 mol/L
熔点: 72-74 °C
精确质量: 505.22465702
羟基自由基反应速率常数: 1.1×10⁻¹⁰ cm³/(molecule·sec) (25 °C, Estimated)
芳香重原子数量: 12
蒸汽压: 9.9×10⁻¹⁸ mm Hg (25 °C, Estimated)
酸度系数(pKa): 11.54±0.46 (Predicted)
重原子数量: 35
闪点: 390.8±35.7 °C

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（但PubChem显示其为致癌物2类、生殖毒性2类、水生环境危害3类，GHS警示H351、H361、H412，需注意防护）。危险品运输编号3077，WGK Germany 3，海关编码29350090，存储类别11 - 可燃固体。存储条件：25°C。

生产及用途

用途与制备

作为HIV-1蛋白酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染；口服给药形式包括胶囊、液囊和溶液；具有抗病毒活性，体外研究显示其抑制野生型HIV分离株，体内研究显示其通过激活PXR受体影响代谢和脂质吸收。

医药

路线1：

步骤：由R.D. Tung等人公开（US 5585397，1994年和1996年申请）
条件：未详细说明具体反应条件和步骤

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