1608125-21-8 (S)-N-(1-(7-氟-2-(吡啶-2-基)喹啉-3-基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品

生命科学；作为有效的选择性PI3Kδ抑制剂，IC50为18 nM，选择性比作用于其他PI3Ks高47倍多，用于Phase 2研究；体外研究中抑制抗-IgM/CD40L诱导的B细胞增殖（IC50 8.6 nM）和降低pAkt水平（IC50 1.5 nM），抑制HWB中抗-IgD诱导的CD-69表达；体内研究中在雌性Lewis大鼠（3 mg/kg, p.o.）抑制KLH诱导的88%炎症反应，在转基因(IgMm)小鼠中抑制体内pAKT（IC50 1.9 nM）。

医药