159326-71-3 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(3H)-酮

常温运输。危险性质：非危险化学品。吞咽有害；造成皮肤刺激；可能引起皮肤过敏反应；造成严重眼刺激；可能导致呼吸道刺激。防护措施：P261、P264、P264+P265、P270、P271、P272、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P333+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501。危险等级：刺激性。海关编码：2933998090。

主要用于化学合成领域，具体用途为作为目标化合物参与相关化学反应。

化学合成

路线1：

• 原料：1H-吡咯-2-羧酸甲酯（7.5g，53.5mmol）；
• 溶剂：甲酰胺（30mL）；
• 步骤：将原料溶于甲酰胺中，先在170℃加热1小时，再升温至190℃继续反应2小时；反应完成后冷却至室温，将生成的固体用乙酸乙酯重结晶；
• 收率：69%（5.0g，37.0mmol）；
• 产物表征：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.57（s，1H），7.47（dd，J=2.8Hz，1.6Hz，1H），7.10（dd，J=4.4Hz，1.6Hz，1H），7.47（dd，J=4.4Hz，2.8Hz，1H）；
• 参考文献：[1] Patent: US2011/183983, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 32 路线2：
• 原料：1-氨基-1H-吡咯-2-甲酸甲酯（7.5g，53.5mmol）；
• 溶剂：甲酰胺（30mL）；
• 步骤：将原料溶于甲酰胺中，先在170℃加热1小时，再升温至190℃继续反应2小时；反应完成后冷却至室温，将生成的固体用乙酸乙酯重结晶；
• 收率：69%（5.0g，37.0mmol）；
• 产物表征：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.57（s，1H），7.47（dd，J=2.8Hz，1.6Hz，1H），7.10（dd，J=4.4Hz，1.6Hz，1H），7.47（dd，J=4.4Hz，2.8Hz，1H）；
• 参考文献：[1] Patent: US2011/183983, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 32