159305-16-5 6-氟-3-甲基-1H-吲唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成；在药物合成和医学研究中具有重要地位，可用于合成各种具有吲唑骨架的化合物，这些化合物在药物领域具有抗癌、抗炎、抗菌等广泛生物活性。

医药

路线1：

• 步骤：在干燥反应烧瓶中加入4'-氟-2'-氟苯乙酮（0.7 mL，5 mmol，1当量）的乙醚（5 mL）溶液，室温下滴加水合肼（5 mL，5 mmol，1当量），滴加时间约5分钟；滴加完毕后将反应混合物转移至密封微波小瓶，加热回流并搅拌反应约24小时。
• 后处理：反应结束后冷却至室温，真空浓缩除去溶剂，加水后过滤悬浮液，所得固体经高效液相色谱纯化得到目标产物3-甲基-6-氟-吲唑。