1570496-34-2 5-(5-甲基-1-(3-(4-(甲基磺酰基)哌啶-1-基)苄基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,2,4-恶二唑

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成；作为选择性氧化磷酸化抑制剂（IC50<10 nM），抑制complex I阻止细胞呼吸，用于T-ALL、CLL、AML等白血病细胞的体外研究，诱导AMPK激活、抑制mTOR，降低细胞内核糖核苷三磷酸。

医药

路线1：

• 步骤：将2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯（580 mg，1.25 mmol）和三（二亚苄基丙酮）二钯（760 mg，0.83 mmol）加入到5-(1-(3-溴苄基)-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,2,4-恶二唑（2.00 g，4.16 mmol）、4-甲磺酰基哌啶（1.02 g，6.24 mmol）和叔丁醇钠（800 mg，8.33 mmol）的甲苯（80 mL）溶液中；用氩气脱气3分钟，加热至140℃反应18小时；冷却后用乙酸乙酯稀释，过滤，浓缩，硅胶柱色谱纯化，乙酸乙酯-乙醚（1:9）重结晶得白色固体。
• 条件：氩气氛围，140℃，18小时。
• 收率：39%。
• 参考文献：Nature Medicine, 2018, 24(7), 1036-1046；WO2014/31936；US2015/239876。