156837-90-0 (4-(4-丙基环己基)苯基)硼酸

常温运输。危险性质：非危险化学品。GHS分类：皮肤刺激2级（H315）、严重眼刺激（H319）。防护措施：P264、P264+P265、P280、P302+P352、P305+P351+P338、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 在氮气氛下，将化合物（T-8）（50.0g）和乙醚（800mL）放入反应容器中，冷却至-70℃。缓慢加入正丁基锂（1.63M，正己烷溶液，112mL），搅拌2小时。加入硼酸三甲酯（22.8g）的二乙醚（50.0mL）溶液，升温至室温搅拌12小时。冷却至-30℃，加入6N盐酸（150mL），升温至室温搅拌3小时。倒入水中，水层用乙酸乙酯萃取。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩，残余物庚烷重结晶得产物（29.2g，78%）。
• 条件: 氮气保护；乙醚、正己烷溶剂；-70℃搅拌2小时；-70℃至室温加入硼酸三甲酯；-30℃加盐酸；减压浓缩、庚烷重结晶。
• 收率: 78%
• 参考文献: [1] Patent: EP2957554, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0132 路线2：
• 步骤: 在氮气保护下，将4-(4-丙基环己基)碘苯（50.0g）与无水乙醚（800mL）加入反应瓶，冷却至-70℃。缓慢滴加正丁基锂（1.63M，正己烷溶液，112mL），滴加完毕后-70℃搅拌2小时。加入硼酸三甲酯（22.8g）的二乙醚（50.0mL）溶液，升温至室温搅拌12小时。冷却至-30℃，加入6N盐酸（150mL），升温至室温搅拌3小时。倒入水中，水层用乙酸乙酯萃取。合并有机层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩，残余物庚烷重结晶得产物。
• 条件: 氮气保护；乙醚溶剂；-70℃搅拌2小时；-70℃至室温加入硼酸三甲酯；-30℃加盐酸；减压浓缩、庚烷重结晶。
• 收率: 78%