152548-66-8 Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；水生环境危害：对水生生物剧毒（急性和长期），GHS分类为Aquatic Acute 1和Aquatic Chronic 1；德国WGK等级3；危险等级：刺激性；存储类别：可燃固体（11类）；海关编码：2924 29 70。防护建议：P273、P391、P501。

Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和生物化工的多肽合成过程中。

医药; 有机合成

路线1：经典保护基策略

• 起始原料：L-天冬氨酸-4-叔丁酯（Asp-OtBu）
• 第一步：Fmoc-Cl保护氨基，在碱性条件（如NaOH水溶液）下反应，生成Fmoc-Asp-OtBu
• 第二步：N-甲基化反应，使用甲基化试剂（如CH3I或MeI）在强碱（如NaH或Cs2CO3）存在下，于非质子溶剂（如DMF或THF）中进行
• 收率：总收率约65-75%（文献报道）
• 条件：反应温度0-25℃，反应时间12-24小时

路线2：分步保护法

• 第一步：先对天冬氨酸-4-叔丁酯进行Fmoc保护，得到Fmoc-Asp-OtBu
• 第二步：在碱性条件下，使用MeI进行N-甲基化，控制反应条件避免酯基水解
• 收率：约70%（优化后）
• 溶剂：DMF为主要反应溶剂，添加少量HMPA促进反应

（注：具体反应条件和收率需参考专业有机合成文献，如《Journal of Organic Chemistry》或《Tetrahedron Letters》相关报道）