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用途与制备
作为ONO-4059类似物(ONO-WG-307),是高度有效的选择性口服BTK抑制剂,IC50为23.9 nM,用于Phase 1阶段研究;在TMD-8细胞中抑制细胞生长,IC50为3.59 nM,并诱导细胞凋亡,可结合多柔比星、依托泊苷、长春新碱或地塞米松增加细胞凋亡比率。
医药