未明确具体用途，推测为有机合成中间体，用于医药或农药相关化合物的制备。
医药; 农药
合成路线1（1. 合成：133357-62-7）
- 步骤: 向搅拌的化合物1202（800mg，4.0mmol）的二氯甲烷（10mL）溶液中加入PBr₃（0.4mL，4.3mmol），室温搅拌1小时；反应结束后用乙酸乙酯稀释，依次用水和盐水洗涤，有机相经Na₂SO₄干燥、浓缩，柱色谱（己烷/乙酸乙酯=5:1洗脱）纯化得产物。
- 条件: 20℃（室温），二氯甲烷溶剂，反应时间1小时。
- 收率: 61%（640mg）。
- 产物表征: 1H NMR（400MHz，CDCl₃）：δ3.85（s，3H），3.92（s，3H），7.12（br，1H），7.49（br，1H），7.65（br，1H）。
- 参考文献: Patent: US2014/18368, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0162; 0250
