132810-10-7 布南色林

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；经口急性毒性类别4（H302），对水生环境有长期危害（H413）。需注意防护：P264、P270、P273、P301+P317、P330、P501。WGK Germany:1，RTECS号GY0175140，海关编码29339900，存储类别11 - 可燃固体。

布南色林属5-羟色胺和多巴胺拮抗剂（SDA），是第二代非典型抗精神分裂症药物，具有与氟哌啶醇相当的多巴胺D2受体阻断作用，也对5-HT2A有较强的阻断作用，对两种受体的选择性比其他抗精神病药物更强，锥体外系的副作用反应较少，临床主要用于治疗非典型性精神病。

医药

路线1：

• 步骤: 由氟苯甲酸甲酯与乙腈在氢化钠碱性条件下缩合得对氟苯甲酰乙腈，再与75%的多聚磷酸和环辛酮环合，一步得到4－(4－氟苯基)－5，6，7，8，9，10－六氢－环辛烷并［b］吡啶－2(1H)－酮，与三溴氧磷发生溴化反应生成2－溴－4－(4－氟苯基)－5，6，7，8，9，10－六氢－环辛烷并［b］吡啶，最后与N－乙基哌嗪在碳酸钾、碘化钾催化下进行亲核取代反应，得到布南色林。
• 收率: 总收率约52.2%。

路线2：

• 步骤: 对氟苯甲酸甲酯与乙腈缩合得对氟苯甲酰乙腈，在多聚磷酸中反应制得3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酰胺，与环辛酮环合得到的4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[b]吡啶-2(1H)-酮，再用苯膦酰二氯化物氯化、与N-乙基哌嗪亲核取代，得抗精神病药布南色林。
• 收率: 总收率约42％。

路线3：

• 步骤: 对氟苯甲酸甲酯与乙腈缩合得对氟苯甲酰乙腈，在多聚磷酸中反应制得3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酰胺，与环辛酮环合得到的4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[b]吡啶-2(1H)-酮，再用苯膦酰二氯化物氯化、与N-乙基哌嗪亲核取代，得抗精神病药布南色林。（注：原文未明确路线3具体步骤，按原文描述整理）