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首页/化工词典/杂环化合物/含氮杂环/1310693-92-5 Tubastatin A盐酸盐

1310693-92-5 Tubastatin A盐酸盐

中文名称: Tubastatin A盐酸盐
英文名称: Tubastatin A hydrochloride
CAS号

分子式

C₂₀H₂₂ClN₃O₂

分子量

371.87

类别

更新日期

2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: Tubastatin A盐酸盐
英文名: Tubastatin A hydrochloride
CAS号: 1310693-92-5
分子式: C20H22ClN3O2
分子量: 371.87
中文别名: N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐; N-羟基-4-((2-甲基-1,2,3,4-四氢-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-基)甲基)苯甲酰胺盐酸盐
英文别名: N-Hydroxy-4-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide hydrochloride; TSA HCl; Tubastatin A HCl salt; Tubastatin A HCl; Tubastatin A (Hydrochloride); 4-((2-Methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido(4,3-b)indol-5-yl)methyl)benzenecarbohydroxamic acid hydrochloride

物化属性

CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: Yes
CYP3A4抑制剂: No
LogP

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，海关编码:29339900，存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

Tubastatin A HCl (TSA) 是一种有效的、选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM，对HDAC8的IC50为854 nM，对其他HDAC亚型（除HDAC8外）有1000倍以上选择性。在体外研究中，对同型半胱氨酸诱导的神经细胞死亡有保护作用，能增强Foxp3+ T-regulatory细胞对T细胞增殖的抑制，影响C2C12细胞成肌过程及卵巢癌细胞弹性；体内研究中，在实验性结肠炎和心脏同种移植排斥模型中抑制HDAC6促进Treg细胞的抑制活性。

生命科学; 医药

3.92730

MLOGP

2.65

P-糖蛋白底物

Yes

SILICOS-IT LogP

2.36

WLOGP

3.07

XLogP3

3.09

iLOGP

0.0

sp³杂化碳比例

0.25

储存条件

-20°C

共价键合单元数

2

分子量

371.9 g/mol

单同位素质量

371.1400546 Da

可旋转键数量

3

合成可及性

2.84

复杂度

478

外观

白色至淡黄色结晶性粉末或白色至棕褐色固体

密度

未测定

形式电荷

0

拓扑分子极性表面积

57.5 Å²

旋转键数量

3

氢键供体数量

3

氢键受体数量

3

水溶解性

0.0207 mg/ml ; 0.0000556 mol/l

熔点

>221 °C (subl.)

生物利用度评分

0.55

稳定性

从购买之日起2年内保持稳定；DMSO或蒸馏水中的溶液可在-20℃下储存长达3个月

精确质量

371.140045 Da

肠道吸收

High

芳香重原子数量

15

血脑屏障通透性

Yes

辛醇/水分配系数

3.92730

重原子数量

26

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