1309444-75-4 3-(2-氨基乙基)-5-(3-(4-丁氧基苯基)亚丙基)噻唑烷-2,4-二酮

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany: WGK 3。存储类别: 11 - 可燃固体。

作为选择性SphK2抑制剂，具有口服活性，IC50为4.3 µM，Ki为6.4 µM，对SphK1和其他蛋白激酶无活性，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。体外研究显示其在U937细胞中浓度依赖性抑制生长、诱导凋亡、降低ERK和Akt磷酸化及减少细胞内S1P；体内研究在BALB/c-nu小鼠中口服给药50 mg/kg可抑制U937肿瘤生长且无明显毒性。

医药