1286739-19-2 6-(2-氯-4-(噻唑-5-基)苯基)-8-乙基-2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
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安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质:非危险化学品。WGK Germany: WGK 3。存储类别:11 - 可燃固体。
用途与制备
FRAX597是一种有效的ATP竞争性第一类PAKs抑制剂,对PAK1、PAK2、PAK3的IC50分别为8 nM、13 nM、19 nM;体外研究显示对YES1、RET等有抑制活性,能抑制Nf2-null SC4 Schwann细胞增殖,对野生型PAK1的IC50为48 nM,对突变体更高;体内研究显示在NOD/SCID、SCID、Kras G12D小鼠模型中能抑制肿瘤生长或引起肿瘤消退,降低Erk和Akt活性。
医药