1260092-44-1 3-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙氧基)丙酸

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。危险描述：可能造成皮肤刺激（H315）、严重眼睛刺激（H319）、呼吸道刺激（H335）。防护措施：需遵循P261、P264等预防声明。危险类别：皮肤刺激2类、眼睛刺激2A类、单一接触毒性3类（呼吸道刺激）。

化学合成；作为可降解的含1个单元PEG的ADC linker和PROTAC linker，用于合成抗体偶联药物(ADC)和PROTAC，靶点为PEGs、Alkyl/ether、Cleavable，可用于体外研究ADC和PROTAC的构建。

医药

合成路线1

• 步骤: 将3-(2-氨基-乙氧基)-丙酸溶解在最少量的去离子水中，小心加入1M NaOH将pH升至8.5；调节pH后，将Boc₂O（1M的THF溶液，2当量）滴加到溶液中，室温搅拌过夜；旋转蒸发除去THF，反应混合物溶于1:1乙酸乙酯/甲醇，用10%柠檬酸溶液洗涤；水层用乙酸乙酯萃取三次，DCM萃取两次；合并有机层，用Na₂SO₄干燥，真空浓缩至干；通过硅胶色谱法用乙酸乙酯/己烷洗脱液纯化得到粗制油状物。
• 条件: 氢氧化钠；四氢呋喃；水；20℃。
• 收率: 30%。
• 参考文献: [1] Patent: US2013/121954, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0174；[2] Patent: US2015/283256, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0171。