1260907-17-2 (S)-2-(6-(4-氯苯基)-8-甲氧基-1-甲基-4H-苯并[f][1,2,4]三唑[4,3-a][1,4]二氮杂卓-4-基)-N-乙基乙酰胺

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品（但PubChem显示其具有急性毒性（口服）、严重皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤、生殖毒性、特定靶器官毒性（重复暴露）等危害，WGK Germany为2，存储类别为10 - 可燃性液体）。

生命科学领域，作为BET溴结构域抑制剂，用于抑制巨噬细胞促炎蛋白产生、急性炎症，保护内毒素休克和脓毒症，实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中抑制神经性炎症。

医药

路线1：

• 步骤：将（S）-2-（6-（4-氯苯基）-8-甲氧基-1-甲基-4H-苯并[f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-4-基）乙酸（16.0g，40mmol）溶于THF，加入DIEA（14mL，80mmol）和HATU（30.4g，80mmol），室温搅拌3小时后加入乙胺的THF溶液（40mL，2M，80mmol），继续搅拌48小时。
• 条件：室温（20℃）；THF为溶剂；反应时间3小时+48小时。
• 后处理：减压浓缩，水悬浮后DCM萃取，有机层用Na₂SO₄干燥，真空浓缩，硅胶柱色谱（DCM/MeOH 95/5）纯化，MeCN重结晶，DCM溶解后用二异丙醚沉淀。
• 收率：47%。
• 参考文献：WO2011/54553、WO2011/54845、US2012/220573、Journal of Medicinal Chemistry 2013, 56, 7501-7515。

路线2：

• 步骤：将中间体1（4.5g，11.4mmol）溶于THF，加入DIEA（4mL，22.7mmol）和HBTU（8.6g，22.7mmol），室温搅拌3小时后滴加乙胺的THF溶液（11.3mL，2M，22.7mmol），搅拌过夜。
• 条件：室温；THF为溶剂；反应时间3小时+过夜；使用4-（二氰亚甲基）-2-甲基-6-（p-二甲氨基苯乙烯基）-4H-吡喃和乙腈作为添加剂。
• 后处理：减压浓缩，DCM溶解后依次用水、1N NaOH、1N HCl洗涤，有机层用Na₂SO₄干燥，真空浓缩，MeCN重结晶。
• 收率：85%。
• 参考文献：US2012/208800。