生命科学领域，作为芳基-喹啉衍生物，具有潜在抗癌、抗炎、抗增殖、抗激素作用和抑制血管生成拟态作用。
医药
路线1：
- 步骤: 将48（2.42mg，3.0mmol）在无水MeOH（10mL）中悬浮，25℃搅拌24小时；反应混合物低于30℃真空浓缩，柱色谱（SiO₂，正己烷:EtOAc）纯化残余物得产物。
- 条件: 25℃，反应24小时；真空浓缩温度<30℃。
- 收率: 80.0%。
- 表征: 熔点136-138℃；MS（ESI）：m/z 544.5（M-H）⁻；¹H-NMR（DMSO-d6,200MHz）：δ3.75（s，3H），5.28（s，2H），5.31（s，2H），6.27（s，1H），7.26-7.50（m，11H），7.50-7.78（m，6H）；¹³C-NMR（DMSO-d6,50MHz）：δ57.19,69.32,69.44,108.51,114.46,114.93,116.74,117.38,119.24,123.92,128.04,128.51,128.82,131.49,131.65,136.74,137.07,137.23,147.00,160.29,176.88；分子式C₃₀H₂₅FNO₆P。
- 参考文献: [1] Patent: US2012/15908, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
