1229208-44-9 6-(1H-吲唑-6-基)-N-[4-(4-吗啉基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺

运输方式为冰袋运输，危险性质为非危险化学品

化学合成；作为口服生物利用的选择性 Syk 抑制剂，用于治疗血液系统恶性肿瘤（已进入 II 期临床试验）；体外实验中，在 Caco-2 细胞单层膜中具有良好双向透过性，抑制 BCR 介导的 B 细胞激活和增殖，单核细胞中免疫复合体激活的细胞因子产生，与 idelalisib 联合抑制细胞存活和破坏趋化因子信号通路；体内实验中，在大鼠和狗中口服生物利用度中等到较高，在大鼠胶原蛋白诱导的关节炎模型中显著抑制关节炎症，减轻疾病活性（ED50 1.2-3.9 mg/kg）。

医药

注：输入数据中未提供该物质的合成/制备/提取方法相关信息，因此此字段为空。