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1032684-85-7 (R)-1-Boc-3-氨基氮杂环庚烷
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1032684-85-7 (R)-1-Boc-3-氨基氮杂环庚烷
1032684-85-7 (R)-1-Boc-3-氨基氮杂环庚烷
中文名称
(R)-1-Boc-3-氨基氮杂环庚烷
英文名称
(R)-1-Boc-3-aminoazepane
CAS号
1032684-85-7
分子式
C
11
H
22
N
2
O
2
分子量
214.3
更新日期
2026-05-04
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
(R)-1-Boc-3-氨基氮杂环庚烷
英文名
(R)-1-Boc-3-aminoazepane
CAS号
1032684-85-7
分子式
C11H22N2O2
分子量
214.3
中文别名
(3R)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯
英文别名
tert-Butyl-3-aminoazepan-1-carboxylat; 1H-Azepine-1-carboxylic acid, 3-aminohexahydro-, 1,1-dimethylethyl ester; 3-Amino-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester; 2-Methyl-2-propanyl 3-amino-1-azepanecarboxylate; 2-Methyl-2-propanyl (3R)-3-amino-1-azepanecarboxylate; 3-Amino-azepane-1-carboxylicacidtert-butylester; tert-butyl 3-aminoazepane-1-carboxylate; (3R)-3-AMinoazepane-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
物化属性
外观与性状
无色至浅黄色液体
储存条件/存储条件
2-8°C(protect from light)
分子量
214.30
密度
1.0±0.1 g/cm3
折射率
1.479
沸点
296.5±33.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性
4.79 mg/ml ; 0.0223 mol/l
精确质量
214.168127949
蒸气压/蒸汽压
0.0±0.6 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa)
10.35±0.20(Predicted)
闪点
133.1±25.4 °C
BBB穿透
Yes
CYP1A2抑制
No
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
No
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
No
Brenk告警
0.0 alert
Leadlikeness
1.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
2.75
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
0.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.91
LogP
1.11
LogP(Consensus)
1.34
LogP(MLOGP)
1.15
LogP(SILICOS-IT)
0.59
LogP(WLOGP)
1.35
LogP(XLOGP3)
1.08
LogP(iLOGP)
2.51
LogS(Ali)
-1.84
LogS(ESOL)
-1.65
LogS(SILICOS-IT)
-1.2
PSA
55.56000
TPSA
55.56 Ų
XLogP3-AA计算的辛醇-水分配系数
1.1 None
共价键单元数
1 None
单同位素质量
214.168127949
可旋转键数
2 None
同位素原子数量
0 None
复杂度
223 None
定义的原子立体中心数
1 None
定义的键立体中心数量
0 None
形式电荷
0 None
拓扑极性表面积
55.6 Ų
摩尔折射率
64.11
未定义原子立体中心数
0 None
未定义键立体中心数量
0 None
氢键供体数
1.0
氢键供体数量
1 None
氢键受体数
3.0
氢键受体数量
3 None
电荷
0
皮肤渗透Log Kp
-6.84 cm/s
芳香重原子数
0
重原子数
15 None
外观性质
无色至浅黄色液体
安全信息
安全说明
运输方式:冰袋运输。危险描述:危险品运输编号UN2735,危险等级8。非危险化学品。
生产及用途
用途与制备
化学合成;作为医药中间体,用于医药合成和医药实验研究。
医药
路线1:
步骤
:在带有搅拌装置的三口烧瓶中加入(3R)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓和由碳酸钠和碳酸氢钠组成的缓冲溶液200 mL;冰浴条件下,通过滴液漏斗滴加二碳酸叔丁酯;随后在30℃水浴中搅拌反应22小时。反应结束后,用乙醚(100 mL×2)萃取以除去未反应的二碳酸叔丁酯;得到的水相用3mol/L盐酸水溶液调节pH值至2-3,再用乙酸乙酯(100 mL×4)萃取;萃取后的有机相经无水硫酸钠干燥、过滤,旋转蒸发仪除去溶剂,得到无色油状物液体(3R)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯(即目标产物)。