1037624-75-1 (S)-1-(6,7-二氢-5H-苯并[6,7]环庚并[1,2-c]哒嗪-3-基)-N3-(7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环庚烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺

干冰运输。危险性质：非危险化学品。GHS分类：急性毒性（口服）4级（100%），警示H302（吞咽有害）。预防措施：P264、P270、P301+P317、P330、P501。

作为AXL酪氨酸激酶抑制剂，用于抗癌药物研发；IC50为14nM，对Abl、Mer、Tyro3等激酶选择性高；体内外实验显示可抑制肿瘤转移、延长生存期，阻断Axl依赖的细胞过程。

医药

合成路线1（基于WO2016/75477）

• 步骤：以化合物B为起始原料，在75℃下用1M碱水溶液（NaOH或KOH）调节pH至8.5-9.0，形成悬浮液；冷却过夜后分离产物；通过乙醇/水混合物（75%乙醇）洗涤纯化。
• 条件：溶剂为乙醇-水（75%乙醇）；温度75℃（反应），冷却过夜（后处理）；碱浓度1M（NaOH或KOH水溶液）；pH调节至8.5-9.0（沉淀关键参数）。
• 收率：62%（NaOH调节pH9.1）；63%（NaOH调节pH10.5，纯度93.9%）；56%（KOH调节pH9）；54%（20g B放大）；51%（120g B放大，湿重174.9g）。
• 纯度：97.3%-98.7%（关键参数，pH8.5时纯度98.7%）。
• 参考文献：专利WO2016/75477（2016年公开），涉及pH调节、乙醇/水比例及碱选择对产率和纯度的影响。