1025451-57-3 4,7-双(5-(三甲基锡烷基)噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；剧毒（口服、皮肤接触、吸入致命），对水生生物有急性和长期毒性；危险品运输编号UN 3146 6.1/PG I，危险等级6.1，包装类别I。

主要用于化学合成领域

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1025451-57-3）

• 步骤: 在-78℃下，向2,2,6,6-四甲基哌啶（4.22g，29.9mmol）的THF（85mL）溶液中加入正丁基锂己烷溶液（1.6M，18.69mL，29.9mmol），搅拌1小时；升温至室温后再次冷却至-78℃，滴加4,7-二（2-噻吩）-2,1,3-苯并噻二唑（3.45g，11.5mmol）的THF（35mL）溶液，-78℃搅拌2小时；加入Me₃SnCl己烷溶液（1.0M，29.9mL，29.9mmol），温热至室温搅拌12小时。
• 条件: 反应温度：-78℃（低温阶段）、室温（升温及后处理阶段）；溶剂：THF、己烷；反应时间：低温搅拌2小时，室温搅拌12小时。
• 收率: 89%（得到6.38g橙色晶体产物）。
• 后处理: 用去离子水淬灭反应，乙醚萃取；有机相经去离子水洗涤、MgSO₄干燥、蒸发至干，残余物丙酮重结晶。 参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, #3, p.1828-1840；[2] Polymer, 2015, vol.59, p.57-66；[3] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol.5, #27, p.6891-6898；[4] Dyes and Pigments, 2018, vol.156, p.318-325；[5] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol.54, #4, p.525-531；[6] New Journal of Chemistry, 2016, vol.40, #2, p.1655-1662；[7] Chemistry of Materials, 2012, vol.24, #21, p.4123-4133；[8] RSC Advances, 2017, vol.7, #33, p.20440-20450