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用途与制备
作为水溶性protein phosphatase 2A (PP2A)抑制剂,在BxPc-3和Panc-1细胞中IC50分别为0.85 μM和3.87 μM;体外抑制肿瘤细胞生长,提高阿霉素浓度及细胞毒性敏感性,增加VEGF分泌;体内在小鼠胰腺癌异种移植模型中腹腔注射给药(2毫克/千克)提高化疗药物阿霉素疗效,增加肿瘤微血管密度和血流速度。
医药