未明确提及
未明确提及
路线1：以1-(2,5-二甲基恶唑-4-基)乙醇为起始原料
- 原料：1-(2,5-二甲基恶唑-4-基)乙醇（1.2 g，8.50 mmol）、MnO₂（3.70 g，42.5 mmol）、氯仿（85 mL）
- 条件：75℃加热搅拌12小时
- 步骤：将原料混合后加热反应，反应完成后通过硅藻土垫过滤，滤液减压浓缩
- 收率：750 mg（5.39 mmol，63.4%）
- 产物特性：浅黄色油状物，室温静置后固化
- 核磁数据（500 MHz，CDCl₃）：δ 2.59（s，3H），2.52（s，3H），2.46（s，3H）
- 参考文献：[1] Patent: WO2014/98831, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 56
