用于医药相关研究（具体应用领域未详细说明，基于文献[1-5]推测为医药领域研究）
医药
合成路线：
- 步骤：将3-氯苯甲酸（5.18g，25mmol）和N-氨基硫脲（2.28g，25mmol）溶于POCl3（7ml）中，于75℃下剧烈搅拌0.5小时；反应完成后，加入H2O（30ml），并将反应混合物加热回流4小时；随后，用50% NaOH溶液调节反应液至pH8；反应混合物经过滤后，滤饼用乙醇重结晶，得到目标产物。
- 条件：75℃搅拌0.5小时，回流4小时，50% NaOH溶液碱化至pH8，乙醇重结晶。
- 收率：75%。
- 表征数据：熔点212-214℃（EtOH）；ESI-MS m/z:212.1[M+H]+；1H NMR（CDCl3）δ7.49-7.50（m，2H），7.54（s，2H），7.70-7.71（m，1H），7.80（s，1H）。
- 参考文献：[1] Journal of Chemical Research, 2011, vol.35, #12, p.703-706；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol.22, #21, p.5766-5775；[3] Journal of Chemical Research, 2012, vol.36, #4, p.218-221；[4] Pharmazie, 2018, vol.73, #3, p.123-127；[5] Bioorganic Chemistry, 2018, vol.81, p.88-92。
