1001264-89-6 帕他色替

中文名称: 帕他色替
英文名称: Ipatasertib
CAS号
分子式: C₂₄H₃₂ClN₅O₂
分子量: 458
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 帕他色替
英文名: Ipatasertib
CAS号: 1001264-89-6
分子式: C24H32ClN5O2
分子量: 458
中文别名: (S)-2-(4-氯苯基)-1-(4-((5R,7R)-7-羟基-5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并[d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-基)-3-(异丙胺基)丙-1-酮; (2S)-2-(4-氯苯基)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-二氢-7-羟基-5-甲基-5H-环戊并嘧啶-4-基]-1-哌嗪基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮
英文别名: GDC-0068; RG7440; RG-7440; GDC0068; GDC 0068; (S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-(isopropylamino)propan-1-one; (2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-3-(propan-2-ylamino)propan-1-one; (2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone

物化属性

Log S (Ali): -3.82
Log S (ESOL): -4.04
Log S (SILICOS-IT): -5.89
LogP: 1.71
LogP(o/w): 2.66
LogP(o/w, MLOGP): 2.04
LogP(o/w, SILICOS-IT): 3.1
LogP(o/w, WLOGP): 2.01
LogP(o/w, XLOGP3): 2.46
LogP(o/w, iLOGP): 3.67
PSA: 81.59 Å²
XLogP3-AA: 2.5
储存条件: -20℃, Refrigerator, under inert atmosphere
分子量: 458.0 g/mol
单同位素质量: 457.2244530 Da
可旋转键数量: 6
外观: 白色至淡橙色粉末或固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.603
摩尔折射率: 133.42
氢键供体数量: 2
氢键受体数量: 5
水溶解性: Soluble in DMSO
沸点: 669.4±55.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.0413 mg/ml ; 0.0000902 mol/l
熔点: >106 °C (dec.)
皮肤渗透系数(Log Kp): -7.35 cm/s
精确质量: 457.2244530
蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 13.11±0.40 (Predicted)
闪点: 358.7±31.5 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，未被GHS分类为危险物质。

生产及用途

用途与制备

生命科学，是一种口服有效的、高选择性ATP竞争性的pan-Akt抑制剂。Ipatasertib (GDC-0068, RG7440)是一种高选择性pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50为5 nM/18 nM/8 nM，比作用于PKA选择性高620倍。Phase 2。对一大组230种激酶测试，GDC-0068只抑制3种激酶，浓度为1 μM时抑制70%以上。GDC-0068处理LNCaP, PC3 和 BT474M1细胞,抑制Akt底物PRAS40磷酸化,IC50分别为157 nM, 197 nM, 和208 nM。GDC-0068选择性抑制细胞周期进展和Akt信号驱动的癌细胞活力，包括肿瘤抑制基因PTEN缺陷,PIK3CA致癌基因突变, 和HER2扩增。GDC-0068口服处理给药PC3前列腺移植瘤模型，诱导p-PRAS40下调。处理BT474-Tr移植瘤,降低pS6和peIF4G水平,重新定位FOXO3a到细胞核,且诱导HER3和pERK的反馈上调。处理多种移植瘤模型，具有有效抗癌活性，包括PTEN-缺陷的前列腺癌模型LNCaP和PC3, PIK3CA H1047R突变的乳腺癌模型KPL-4, 和MCF7-neo/HER2肿瘤模型。

医药

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