化学合成；抗精神病药物的中间体；制备6-氟吲哚-3-乙腈等医药中间体
医药化工领域
路线1：以(4-氟-2-硝基苯基)乙醛缩氨基脲为原料
- 步骤：在1L高压反应釜中，将(4-氟-2-硝基苯基)乙醛缩氨基脲（27.0g，0.110mol）悬浮于THF（750mL）中，加入Rh/C（5wt%）甲苯浆液及Fe(OAc)₂（2.9g，0.017mol），充H₂至50atm，室温搅拌2天；反应液经硅藻土过滤、MeOH洗涤，滤液浓缩得黑色油状物，DCM与水分配，合并有机相洗涤干燥后浓缩，残余物DCM溶解经快速硅胶柱脱色，浓缩得产物；
- 收率：87%；
- 参考文献：Patent: WO2008/118724, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 126
路线2：以化合物（XI）为原料
- 步骤：将化合物（XI）（7.50g，31.2mmol）和5%Pd/C（1.64g，0.312mmol Pd）在乙醇（75ml）中氢化，50℃、1.2巴H₂下反应3小时；过滤后滤液蒸发至干，固体残余物用乙醇加热溶解，50℃滴加水，浓缩后过滤、洗涤、干燥得产物；
- 收率：85%；
- 参考文献：Patent: US2016/168089, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0073; 0074; 0075
