122647-31-8 伊布利特

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。储存条件：室温20-25°C（68-77°F），原包装储存。处置方法：需考虑DEA、EPA和FDA法规，不可冲入马桶或丢弃，建议退回制造商或由州许可医疗废物承包商运输至许可危险废物填埋场或焚烧。FDA要求：富马酸伊布利特（ibutilide fumarate）作为处方药物，基于安全有效性获FDA批准。

伊布利特为静脉注射剂，主要用于快速转复心房颤动（房颤）/心房扑动（房扑），尤其对房扑效果更为显著；用于90天内发生的持续性心房颤动和心房扑动的快速转复治疗，临床应用需监测心电图，注意QT间期延长等不良反应。

医药

路线1：

• 步骤: 以甲磺酰苯胺为起始原料，在无水AlCl₃催化下与丁二酸酐经Friedel-Crafts反应制得4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酸；然后在N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)和1-羟基苯并三唑(HOBT)催化下与N-乙基庚基胺缩合得酰胺物；再经氢化锂铝还原得游离碱，经丙酮重结晶得成品。 路线2：
• 步骤: 0.044mol化合物(I)溶于二甲基甲酰胺，在5℃和搅拌下加入0.044mol1-羟基苯并三唑和0.044mol二环己基碳化二亚胺(DCC)，然后加入0.044molN-乙基正庚胺，得到化合物(Ⅱ)；(Ⅱ)再还原得到伊布利特。 英文路线：
• 步骤: The synthesis starts with a Friedel-Crafts acylation of methanesulfonanilide with succinic anhydride in presence of AlCl₃ yielding 4-[(methylsulfonyl)amino]-gamma-oxobenzenebutanoic acid, which is treated with N-ethylheptylamine and dicyclohexylcarbodiimide (DCC) in DMF to give the corresponding amide. Reduction with LiAlH₄ in THF in the last step provides the desired drug substance.