120173-57-1 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-((((2S,3R,4R,5R,6R)-3-乙酰氨基-4,5-二乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙酸

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（但GHS分类显示：吞咽有害（H302），可能致癌（H351）；WGK Germany:3，海关编码2932 99 00，存储类别11 - 可燃固体）。防护措施：P203, P264, P270, P280, P301+P317, P318, P330, P405, P501。

化学合成；作为抗肿瘤药物（Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH）的中间体或前体，用于相关药物的研发与制备。

医药

合成方法：该化合物通常通过糖基化反应与肽段偶联实现，具体步骤需结合糖化学与固相肽合成技术。

• 步骤1：首先合成保护的α-D-GalNAc(OAc)3衍生物（如通过乙酰化、羟基保护等步骤）；
• 步骤2：将该糖衍生物与Fmoc-Ser-OH（或其活性酯）在缩合剂（如DCC、HBTU等）和碱（如DIPEA）存在下进行偶联反应；
• 步骤3：通过脱保护（如TFA脱除Fmoc基团）获得目标产物。
• 收率：具体收率因工艺优化程度而异，需参考相关文献报道。