1197376-85-4 2-氟-N-甲基-4-(7-(喹啉-6-基甲基)咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪-2-基)苯甲酰胺二盐酸盐

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。GHS危险说明：吞咽有毒（H301）、皮肤接触有害（H312）、皮肤刺激（H315）、严重眼刺激（H319）、吸入有害（H332）、呼吸道刺激（H335）、可能损害未出生婴儿（H360D）、可能损害器官（H371）、长期或重复接触损害器官（H373）。预防措施：P203等多项措施。

生命科学领域，作为有效的、口服活性的、选择性的、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，用于治疗携带MET基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，通过抑制MET酪氨酸激酶受体（包括MET外显子14跳跃突变）的活性来抑制癌细胞生长，已获USFDA批准。

医药

• 步骤1：片段235和241在热的乙二醇中通过环化反应结合，生成咪唑并三嗪化合物242；
• 步骤2：咪唑并三嗪化合物242在水相酸性条件下水解，得到苯甲酸243；
• 步骤3：苯甲酸243经过酰胺化反应（与胺反应形成酰胺键）；
• 步骤4：通过与6N盐酸处理，得到卡马替尼盐酸盐。