1192-80-9 3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。GHS危险说明：吞咽、皮肤接触或吸入有害（H302+H312+H332，25%；H302，75%；H312，75%；H332，75%）；造成严重皮肤灼伤和眼损伤（H314，25%）；皮肤刺激（H315，75%）；严重眼刺激（H319，75%）；可能导致呼吸道刺激（H335，100%）。预防措施：P260、P261、P264、P270、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P316、P317、P319、P321、P330、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P363、P403+P233、P405、P501等。

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤：室温下将[2-氯-N-羟基-乙酰胺]（217mg，2mmol）与乙酸酐（224.4mg，2.2mmol）在二氯甲烷（2mL）中混合1小时；加入DMF（1mL），130℃加热2小时；用饱和碳酸钠淬灭，乙酸乙酯萃取，有机层干燥浓缩。
• 条件：温度范围20-130℃，反应时间3小时（1小时室温混合+2小时130℃加热）。
• 收率：22.2%（得到59mg标题化合物，黄色油状物）。
• 参考文献：[1] Patent: WO2004/14902, 2004, A2. Location in patent: Page 43；[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1973, p. 2769 - 2772。

路线2：

• 步骤：室温下将2-氯-N'-羟基乙脒（217mg，2mmol）与乙酸酐（224.4mg，2.2mmol）在二氯甲烷（2mL）中混合1小时；加入N,N-二甲基甲酰胺（1mL），130℃加热2小时；用饱和碳酸钠溶液淬灭，乙酸乙酯萃取，有机层经无水硫酸钠干燥后减压浓缩。
• 条件：温度130℃，反应时间3小时（1小时室温混合+2小时130℃加热）。
• 收率：22.2%（得到59mg标题化合物，黄色油状物）。
• 参考文献：[1] Patent: WO2004/14902, 2004, A2. Location in patent: Page 43；[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1973, p. 2769 - 2772。