117391-50-1 3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酸

常温运输。危险性质：非危险化学品。GHS分类：皮肤刺激2类、严重眼刺激2A类、呼吸道刺激（单一暴露，特定目标器官毒性）。防护措施：P261、P264等。WGK Germany:3，海关编码2922498590，存储类别13 - 不可燃性固体。

3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酸为羧酸类衍生物，可用作医药合成中间体，用于医药合成和医药实验研究；可通过特定反应制备医药相关化合物。

医药合成中间体

路线1：

• 原料：3-溴苯甲醛（200克，1.08摩尔）、丙二酸（112克，1.08摩尔）、乙酸铵（166.5克，2.16摩尔）
• 溶剂：无水乙醇（1.125升）
• 条件：加热/回流，反应16小时
• 步骤：将原料混合物悬浮于乙醇中，机械搅拌至回流温度，保持回流16小时形成沉淀
• 后处理：冷却至0℃，过滤收集固体，用冷乙醇洗涤
• 收率：70%（得到184克白色固体）
• 参考文献：[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, #9, p.1570-1576；[2] Patent: US2008/194535, 2008, A1；[3] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol.74, #23, p.9152-9157；[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, #6, p.1079-1083；[5] Chemistry - A European Journal, 2014, vol.20, #37, p.11768-11775；[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol.23, #6, p.1356-1365；[7] Patent: US2018/312523, 2018, A1

路线2：

• 原料：3-溴苯甲醛（28.129克，0.2摩尔）、丙二酸（29.129克，0.28摩尔）、哌啶（3.3毫升）、乙醇（120毫升）
• 条件：通入氨气，压力0.6～0.8 MPa，反应温度95℃，反应10小时
• 步骤：在500mL高压釜中加入原料，拧紧并检查气密性，氮气置换后通入氨气，升温搅拌至压力稳定
• 后处理：冷却至室温，抽滤，用50mL蒸馏水洗涤，干燥得白色粉末状产品