1184843-57-9 SAR-020106
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安全说明
运输方式为冰袋运输,危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成;作为ATP竞争性、有效的、选择性CHK1抑制剂,IC50为13.3 nM,体外可取消etoposide诱导的G2期细胞阻滞,增强gemcitabine和SNS38的细胞杀伤能力,抑制CHK1在S296位点的自身磷酸化及CDK1在Y5位的磷酸化;体内可增强irinotecan和gemcitabine的抗肿瘤活性,毒性作用小,腹腔注射给药40 mg/kg时可抑制肿瘤组织中CHK1及irinotecan诱导的CHK1 S296位点自身磷酸化。
医药