用于医药领域相关研究(如作为潜在药物分子中间体,具体应用见WO2009/62258、US2016/46597及Journal of Medicinal Chemistry 2018文献)。
医药研发
合成路线 1(1. 合成:1152475-50-7)
- 步骤:向2-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶(3.55g,23.2mmol)的水(200ml)悬浮液中加入碳酸氢钠(19.2g)、碘化钾(16.41g,98.9mmol);逐滴加入碘(5.78g,22.8mmol)的水(25ml)溶液,室温搅拌1小时。
- 条件:水为溶剂,20℃反应,搅拌1小时。
- 后处理:反应液用盐水稀释,乙酸乙酯萃取;合并有机相,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩;粗产物经快速色谱法纯化(氯仿/甲醇25/1至20/1洗脱)。
- 收率:83%(5.33g)。
- 表征:1H NMR(DMSO,300MHz):12.50(s,1H),8.82(s,1H),8.20(s,1H);13C NMR(DMSO,75MHz):143.2,143.0,139.7,139.5,126.5,56.2;LRMS(EI):m/z计算值[M]+278.91,280.91,实测值278.95,280.95。
- 参考文献:[1] Patent: WO2009/62258, 2009, A1(Page/Page column 99);[2] Patent: US2016/46597, 2016, A1(Paragraph 0221);[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2018。