1123231-07-1 (1-(4-(萘-2-基)嘧啶-2-基)哌啶-4-基)甲胺

中文名称: (1-(4-(萘-2-基)嘧啶-2-基)哌啶-4-基)甲胺
英文名称: (1-(4-(Naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine
CAS号
分子式: C₂₀H₂₂N₄
分子量: 318.42
更新日期: 2026-05-04

名称和标识

中文名: (1-(4-(萘-2-基)嘧啶-2-基)哌啶-4-基)甲胺
英文名: (1-(4-(Naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine
CAS号: 1123231-07-1
分子式: C20H22N4
分子量: 318.42
中文别名: 化合物WAY-262611
英文别名: 1-{1-[4-(2-Naphthyl)-2-pyrimidinyl]-4-piperidinyl}methanamine; 1-{1-[4-(2-Naphthyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}methanamine; WAY-262611

物化属性

形态: 粉末
颜色: 浅黄至黄色
储存条件/存储条件: 2-8℃, under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
分子量: 318.4
密度: 1.2±0.1 g/cm3
折射率: 1.638
沸点: 544.8±42.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.0184 mg/ml ; 0.0000577 mol/l
精确质量: 318.18444672
蒸气压/蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 10.13±0.29(Predicted)
闪点: 283.3±27.9 °C
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: Yes
CYP3A4抑制: Yes
GI吸收: High
P-gp底物: Yes
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 0.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.96
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.3
LogP: 4.09
LogP(Consensus): 3.05
LogP(MLOGP): 2.62
LogP(SILICOS-IT): 3.2
LogP(WLOGP): 3.09
LogP(XLOGP3): 3.38
LogP(iLOGP): 2.96
LogS(Ali): -4.21
LogS(ESOL): -4.24
LogS(SILICOS-IT): -6.37
PSA: 55.04000
TPSA: 55.04 Å²
XLogP3-AA计算的辛醇-水分配系数: 3.4 None
共价键单元数: 1 None
单同位素质量: 318.18444672
可旋转键数: 3 None
同位素原子数量: 0 None
复杂度: 393 None
定义的原子立体中心数: 0 None
定义的键立体中心数量: 0 None
形式电荷: 0 None
拓扑极性表面积: 55 Å²
摩尔折射率: 101.94
未定义原子立体中心数: 0 None
未定义键立体中心数量: 0 None
氢键供体数: 1.0
氢键供体数量: 1 None
氢键受体数: 3.0
氢键受体数量: 4 None
电荷: 0
皮肤渗透Log Kp: -5.84 cm/s
芳香重原子数: 16
重原子数: 24 None
外观性质: 浅黄色粉末

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为Wnt/β-联蛋白激动剂（EC50 0.63 μM）和Dkk1抑制剂，用于骨形成相关研究，在体外实验中活性最强、激酶抑制潜力低且溶解度高，体内实验显示口服后在去卵巢大鼠中剂量依赖性增加小梁骨形成速率，在野生型小鼠颅骨中显著提高骨形成率（BFR），且通过Wnt/β-catenin通路发挥作用（可能通过抑制Dkk-1）。

医药

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