该化合物主要用于医药和农药领域（具体用途未在提供数据中详细说明）。
医药; 农药
路线1：
- 反应物：5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（1.04g，40.987mmol），双（频哪醇合）二硼（1.93g，7.45mmol，1.5当量），乙酸钾（1.66克，16.9毫摩尔，3.04当量），[1,1'-双（二苯基膦）二茂铁]二氯化钯（II）二氯甲烷络合物（1：1）（0.109克，0.149毫摩尔，0.03当量）
- 溶剂：无水DMSO（10毫升）
- 步骤：将反应物悬浮液通过针头氮气鼓泡20分钟使无水DMSO脱气；将反应在微波反应器中在150℃下加热2小时（高吸收）
- 后处理：反应冷却至室温，倒入H₂O（200ML）和EtOAc（200mL）；双层混合物通过压实的硅藻土过滤，滤液用Na₂SO₄干燥，真空浓缩，得到深色油状物，用biotage柱（Si 40 + M）纯化（用己烷填充；用EtOAc/己烷（0-30%：900mL，30-30%：900mL，30-50%：900mL，27mL级分）洗脱）
- 产率：93.6%（得到产物为白色固体，1.19g）
- 表征：¹H NMR（300MHz，氯仿-d）δppm8.88（d，J=1.51Hz，1H）8.51（d，J=1.51Hz，1H）2.60（s，3H）1.30（s，6H）1.25（s，6H）；NMR中无NH
- 参考文献：[1] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 54-55；[2] Patent: WO2016/142310, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 69
