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首页/化工词典/1092679-51-0 N-(2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙基)-N-(吡啶-2-基)环己甲酰胺马来酸盐

1092679-51-0 N-(2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙基)-N-(吡啶-2-基)环己甲酰胺马来酸盐

中文名称: N-(2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙基)-N-(吡啶-2-基)环己甲酰胺马来酸盐
英文名称: WAY-100635 Maleate
CAS号
分子式: C₂₉H₃₈N₄O₆
分子量: 538.64
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: N-(2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙基)-N-(吡啶-2-基)环己甲酰胺马来酸盐
英文名: WAY-100635 Maleate
CAS号: 1092679-51-0
分子式: C29H38N4O6
分子量: 538.64
中文别名: N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷甲酰胺马来酸盐; 化合物WAY-100635 Maleate; 通100635; WAY-100635 马来酸盐

英文别名

N-(2-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(pyridin-2-yl)cyclohexanecarboxamide Maleate; Cyclohexanecarboxamide, N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1); N-{2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl}-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamide (2Z)-2-butenedioate (1:1); N-{2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-N-(pyridin-2-yl)cyclohexanecarboxamide (2Z)-but-2-enedioate (1:1); WAY100635; way-100635 maleate salt; WAY 100635 maleate; WAY-100635 (maleate salt); N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-pyridin-2-ylcyclohexanecarboxamide maleate; N-(2-(4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-N-(2-pyridinyl)cyclohexanecarboxamide Maleate; N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamide maleate salt; N-[2-[4-(2-METHOXYPHENYL)-1-PIPERAZINYL]ETHYL]-N-2-PYRIDINYL-CYCLOHEXANECARBOXAMIDE MALEATE; WAY100635 Maleate Salt; (2Z)-But-2-enedioic acid--N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-N-(pyridin-2-yl)cyclohexanecarboxamide (1/1); Cyclohexanecarboxylic acid {2-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyridin-2-yl-amide maleate; WAY-100635 Monomaleate

物化属性

LogP: 3.54040
储存条件: Store at -20°C；存放于惰性气体之中；避免空气、湿气（吸湿）
分子量: 538.6 g/mol
外观: 白色至米白色粉末至晶体
拓扑极性表面积: 123.51 Å²
水溶解性: Soluble to 25 mM in water
溶解度: DMSO中≥53.9 mg/mL；乙醇中≥51.2 mg/mL；超声检测水中≥6.08 mg/mL
精确质量: 538.27913494

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品，海关编码为2933.59.8000

生产及用途

用途与制备

WAY-100635 Maleate是一种有效的、选择性的5-HT1A受体拮抗剂，IC50为0.95 nM。体外研究显示其在中缝背核切片中增加5-HT神经元放电率，拮抗5-HT、8-OH-DPAT等的放电率下降；在海马切片中阻断超极化，降低5-HT和5-carboxamidotryptamine的膜输出电阻。体内研究表明其在麻醉大鼠中阻断8-OH-DPAT对中缝背核放电的抑制作用，拮抗8-OH-DPAT诱导的行为综合征和低体温症。

生命科学; 医药