化学合成;制备哌嗪基抗病毒剂和激酶抑制剂;用作实验室研发过程和化工生产过程中的医药中间体
医药;有机合成
路线1：以(3,3-二氟环丁基)氨基甲酸苄酯为原料合成
- 步骤：将(3,3-二氟环丁基)氨基甲酸苄酯（1.47g，6.1mmol）和10％Pd/C（1g）在MeOH（20ml）中的混合物在H₂气氛（1atm）下室温搅拌过夜；反应完成后通过硅藻土垫过滤并用MeOH洗涤；向滤液中加入2ml浓HCl，真空蒸发得到产物。
- 条件：Stage #1: 氢气/甲醇，20℃；Stage #2: 氯化氢/甲醇、水。
- 收率：85%。
- 表征：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ8.60（m，3H），3.64（m，1H），2.89（m，4H）。
- 参考文献：[1] Patent: WO2012/9678, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 210；[2] Patent: US2013/303524, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0413-0414
